Este viernes por la tarde, la FDA (Agencia Federal Reguladora de los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) autorizó un revolucionario fármaco contra el Alzheimer que busca reducir el deterioro cognitivo en los pacientes con esta enfermedad.
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El innovador tratamiento será comercializado por farmacéutica Eisai con el nombre “Leqembi”. El organismo estadounidense habilitó su aprobación y lo recomendó para pacientes que se encuentran en las primeras etapas de estos deterioros neurodegenerativos.
En un comunicado oficial publicado por la FDA, se aseguró que se trata de “un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzheimer”, enfermedad que, según OSINSA (Observatorio Sindical de Salud Argentina), lo sufren 1 de cada 8 adultos mayores de 65 años en nuestro país, y la cifra total ronda las 500 mil personas.
Según los especialistas, el medicamento aprobado logra atacar con gran eficacia los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide, fundamental para el desarrollo de la enfermedad: “Aunque la causa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad”, detallaron desde FDA.
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Los resultados de las investigaciones fueron exitosos y remarcan que más de 1.800 personas han mostrado una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes que utilizaron este tratamiento. A su vez, los ensayos mostraron en otros pacientes graves efectos secundarios, ya que algunos sufrieron hemorragias cerebrales. Incluso, las autoridades agregaron una advertencia, debido a que uno de los pacientes falleció durante la aplicación de los medicamentos.
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